“Autismo (doenças invisíveis) ” foi o tema abordado na Tribuna Popular da 69ª Reunião Ordinária de 2024, ocorrida na última quinta-feira (14). O orador Wilson Lima Santos trouxe reflexões sobre os desafios enfrentados por pessoas com Transtorno do Espectro Autista e seus familiares.

Ele abordou os entraves no atendimento de saúde, negativas de medicamentos de alto custo, falta de médicos especializados e ausência de vagas escolares integrais para crianças autistas.

Em sua fala, o orador mencionou que medicamentos como a risperidona, fornecida apenas a partir dos 5 anos, e o canabidiol não estão disponíveis em Piracicaba, apesar de serem oferecidos em outras cidades. “Negar o direito de remédio é negar a vida a uma criança que tem 4 anos e precisa de uso contínuo de medicamento, é desumano”, criticou.

Foi relatado o caso de uma mãe que precisou abandonar o emprego para cuidar do filho autista, mas enfrenta barreiras para obter uma vaga escolar integral: “A mãe dessa criança pediu demissão para cuidar do filho. Como o protocolo não vai permitir que ela tenha uma vaga integral? O protocolo tem que ser flexível, tem que estudar a situação”, afirmou.

Wilson Santos ainda criticou a burocracia que leva as famílias a recorrerem constantemente à Defensoria Pública: “Se o transporte já sabe que a mãe precisa de um cartão de acompanhante, por que tenho que ir à Defensoria? O protocolo é fazer fila, abrir processo e encher a Defensoria de papel? Isso é o protocolo? ”, questionou.

Ao citar o projeto de lei 182/2024, que oferece apoio psicológico para mães de crianças atípicas, Wilson questionou como uma mãe poderia receber esse apoio se não dispõe de tempo para si, devido à falta de vagas integrais para a criança. Ele destacou que quem conhece o autismo sabe que “não é possível deixar uma criança autista sozinha”.

Ao encerrar a fala, o orador destacou que uma criança, que tem a vida inteira para tomar um remédio, está tendo esse direito negado hoje e “isso não pode continuar”.